• Belux-crs   |   Florent Luyckx: 06 – 23 10 29 68   |   Dr Kortmannweg 12   |   5804 BA Venray   |   info@beluxproductservices.nl

Even Voorstellen

Belux-crs is in 2000 opgericht door Florent Luyckx.
Zij hebben ruime ervaring opgedaan in verschillende ziekenhuizen, waaronder het ...

Lees meer

Referentieprojecten

Onderzoeken waar Belux Clinical Research Support aan heeft bijgedragen en met goed resultaat heeft afgesloten.

Complete onderzoeken, studietrajecten

  • Hemospan 6090 A mulit-center, double-blind, controlled Phase III study of the efficacy and safety of an oxygen-carrying colloid and plasma expander, Hemospan,compared with colloid (Voluven) for treatment of perioperative hypotension in patients undergoing primary hip arthroplasy with spinal anesthesia.
  • Hemospan  6084 (MalPEG-hb in Lactated Ringer’’s Solution) A multi-center,   randomized, doubleblind controlled Phase III study of the efficacy          and safety of an oxygen-carrying colloid and plasma expander. Hemospan,compared with colloid (Voluven) for prevention of perioperative hypotension in patients undergoing primary hiop arthroplasy with spinal anesthesia.
     
  • PRI/EPO-INT-52  “Open randomised study to evealuate the effect of peri-operative treatment of aneamia with epoetin alfa on peri-operative Hb,the incidence of allogenic blood transfusions, post operative infections ans recovery compared to standard of care in patients undergoing major elective orthopaedic surgery”  
     
  • BEAST Blood policy and Eprex Analysis in Surgical Treatment Een registratie van de resultaten van een bloedsparend beleid van orthopedische operaties met gebruikmaking van injecties met Eprex en ijzertabletten. A double- blind, repeat-dose Active-control dose-ranging investigation into the efficacy and tolerability of an immediate-release tablet formulation of hydromorphone versus morphine in the treatment of acute post-operative pain
  • OXY3202 A double-blind, double-dummy, randomised, parallel group study to compare the efficacy, safety and tolerability of twice-a-day oxycodone modified release tablet with twice-a-day tramadol sustained release tablets in patients with chronic low back pain
     
  • OXY3201 A double-blind, double-dummy, randomised, parallel group study to compare the efficacy, safety and tolerability of twice-a-day oxycodone modified release tablet with twice-a-day tramadol sustained release tablets in patients with pain due to osteoarthritis
     
  • AstraZenica an open, randomised ,single centre study to compare high to low vacuum wound drainage systems with regards to blood loss after major hip surgery
     
  • BAY 59-7939 Controlled, double-blind, randomised, Dose-ranging study of once-daily regimen of BAY 59-7939 in the prevention of VTE in patients undergoing elective total hip replacement-ODIXaOD.HIP study (2003)
     
  • BAY 59-7939 Controlled, double-blind, randomised, Dose-ranging study of once-daily regimen of BAY 59-7939 in the prevention of VTE in patients undergoing elective total hip replacement-ODIXaOD.HIP study (2004)
     
  • RECORD 1 Study: Regulation of Coagulation  on Orthopaedic Surgery to prevent DVT and PE controlled ,double-blind ,randomised study of BAY 59-7939 in the extended prevention of VTE in patients undergoing elective total hip replacement  
     
  • RECORD 3 Study: Regulation of Coagulation  on Orthopaedic Surgery to prevent DVT and PE controlled ,double-blind ,randomised study of BAY 59-7939 in the prevention of VTE in subjects  undergoing elective total knee replacement
     
  • BI TRIAl 1160.48 A phase III randomised.parallel group,double-blind,active controlled study to investigate the efficacy and safety of two different dose regimens of orally administered dabigatran etexilate capsules[150 or 220 mg once daily starting with half dose ( i.e. 75 mg or 110 mg ) on the day of surgery] compared to subcutaneous enoxaparin 40 mg once daily for 28-35n days, in prevention of venous thromboembolism in patients with primary elective total hip replacement surgery
     
  • RENOVATE ( extended thromboembolism prevention after hip surgery )
     
  • BI TRIAl 1160.25 A phase III randomised.parallel group,double-blind,active controlled study to investigate the efficacy and safety of two different dose regimens of orally administered dabigatran etexilate capsules[150 or 220 mg once daily starting with half dose ( i.e. 75 mg or 110 mg ) on the day of surgery] compared to subcutaneous enoxaparin 40 mg once daily for 8 +/-2 days, in prevention of venous thromboembolism in patients with primary elective total knee replacement surgery
     
  • REMODEL (  thromboembolism prevention after knee surgery )
     
  • BISTRO - 2 Study = Boehringer Ingelheim Study in ThROmbosis
     
  • BI Trial No. 1160.19 A randomised, parallel-group, double-blind, active controlled study to investigate the efficacy and safety of different doses (50 mg b.i.d., 150 mg b.i.d., 225 mg b.i.d. and 300 mg q.d) of BIBR 1048 administered orally (capsules), compared to Enoxaparin 40 mg once a day subcutaneous, in prevention of venous thromboembolism in patients with primary elective total hip or knee replacement surgery.
     
  • 01.103.8, 02.003.8 FIM Study

  • 01.116.8, 01.108.8 FIM Study

  • Ecap Study OBE/EPO-Int-1 

  • Durogesic Study

  • NAPP OXY 3201 

  • FED-NED 9 TCF Study

  • Eskan Project EEG onderzoek met Midazolam of Propofol trials 

  • Eprex Supporting hospitals for Orthobiotec Janssen–Cilag B.V division

 

Firma KNOLL hydromorfon studie (pijnstudie) 60 patiënten in de St Maartenskliniek

Int 52 studie Janssen – Cilag (Eprex) bij patiënten die een grote orthopedische operatie moeten ondergaan, uitgevoerd in:
St Maartenskliniek in Nijmegen bij 126 patiënten, St Anna ziekenhuis in Geldrop bij 63 patiënten, MMC te Eindhoven bij 20 patiënten en Elkerliekziekenhuis in Helmond bij 10 patiënten. 

Oxy 3201 en 3202 pijnstudie Mundipharma in de St Maartenskliniek in Nijmegen bij 40 patiënten en het MMC in Eindhoven bij 20 patiënten

Bistro studie (antistollingsstudie) firma Boehringer_Ingelheim in de St Maartenskliniek in Nijmegen bij 100 patiënten.

Re-Model en Re-Novate studie (antistollingstudie) firma Boehringer-Ingelheim in de St Maartenskliniek in Nijmegen bij 250 patiënten.

Record 1 en Record 3 studie (antistollingstudie) firma Bayer bij respectievelijk bij 61 en 44 patiënten in de St Maartenskliniek in Nijmegen bij patiënten.

Screening patienten en onderzoeksdeelnemers

Naast het begeleiden en uitvoeren van klinische studies ondersteunt BeLux in diverse ziekenhuizen de preoperatieve screening ten behoeve van het bloedmanagement, waaronder het:

  • Eindhoven- Maxima Medisch Centrum and Orthopedic centre
  • Geldrop- St.Anna Ziekenhuis
  • Veldhoven- Maxima Medisch Centrum
  • Oss/Veghel - Bernhoven Ziekenhuis
  • Heerlen - Atrium Medisch Centrum

Training en instructie

Voor goede onderzoeksgegevens is het van belang om te handelen vanuit uniforme doelen en procedures. BeLux-crs zorgt daarvoor door:

  • uitleg te geven over de studie en/of het onderzoek
  • uit te leggen dat bepaalde studiehandeling steeds uniform uitgevoerd moeten worden (bloeddruk meten aan dezelfde arm, medicijnen steeds op hetzelfde tijdstip toedienen).
  • instructie te geven over uniforme handelwijzen ten behoeve van de onderzoeksresultaten

Projecten en bedrijfprocessen

BeLux-crs kan uw preoperatieve screening doorlichten, met name op het gebied van bloedmanagement. Zo kunt u aanvullende maatregelen nemen om de kans op bloedtransfusies te verkleinen.